肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 诊断后,希望寻找更精准后续方案的江门朋友。
- 已尝试标准方案,效果有限,需探索新可能性的江门朋友。
- 希望了解是否有适合的免疫疗法机会的江门朋友。
- 关心化疗药物可能带来的影响,希望提前评估的江门朋友。
- 有明确家族史,希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望一次性获得多维度信息,为决策提供充分参考的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把人体比作一个复杂的城市,这个检测就像一次深入的‘城市信息普查’。它主要检查与实体瘤相关的600多个基因的‘状态’,包括基因上常见的‘拼写错误’(点突变、插入/缺失)、‘数量异常’(拷贝数变异)和‘位置错乱’(基因融合)。这些信息能帮助寻找是否有匹配的靶向药物机会。同时,它还会评估两个关键的免疫治疗‘机会窗口’:肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态。检测还包含评估PARP抑制剂疗效的HRR基因、分析化疗药物相关反应的基因,以及筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。它是目前市面上信息维度较广的检测之一,能为个人化健康管理决策提供有力参考。但需了解,它并非诊断工具,其结果需由专业人士结合全面情况解读,且无法穷尽所有可能性。
检测过程麻烦吗?
采样方式灵活,您可以根据情况选择四类样本之一:石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织。通常,这些样本来源于您之前在医院的相关检查或操作。整个过程无需您空腹或特别准备,也无额外疼痛。您只需联系服务机构咨询,他们会指导您如何将符合要求的样本(如玻片或组织块)从医院病理科借出,或由合作机构的专业人士协助采样。在江门,您可以选择前往合作的服务点,或通过可靠的快递服务邮寄样本,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用主流的二代测序技术,针对覆盖区域进行高深度测序,技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。报告会清晰区分不同变异类型的检出情况。安全性方面,检测仅对已离体的组织样本进行分析,对您本人无任何伤害。任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测结果为阴性,仅表示在本次检测覆盖的基因和区域内未发现报告范围内的明确变异,不代表绝对安全,后续仍需定期关注。如果发现意义不明确的基因变异,可能需要结合其他信息或进一步检查来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为16000元,不纳入医保报销范围。
- 请务必提前与检测服务机构确认,您现有的样本(如石蜡切片)是否符合检测要求。
- 从医院借出病理样本通常需要您本人或家属携带有效证件办理相关手续。
- 邮寄样本时,请使用可靠的快递并妥善包装,避免样本在运输中受损。
- 报告生成时间约为10个工作日,使用新鲜组织样本需额外增加2个工作日。
- 检测报告具有重要的参考价值,但所有后续决策务必与您的主诊医生充分沟通。
- 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的健康管理有长期参考意义。
- 如有关于遗传风险的发现,建议在专业人士指导下考虑家庭成员的相关告知与咨询。
用户评价 (15条,均分4.7)
肠癌患者。咨询时我问,如果检测出遗传性风险,会不会通知我的子女?客服明确说,除非您本人明确要求并授权,否则我们绝不会主动联系任何第三方,包括亲属。这种对信息边界的严格遵守,让我放心。
机构回复
非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭,但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界,这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。
父亲胃癌,检测后有一些遗传方面的问题想深入咨询。他们安排了一位遗传咨询师,但咨询是通过其内部加密系统进行的,不能私下加微信或电话,咨询记录也加密保存。这种规范的操作,杜绝了信息从顾问个人渠道泄露的风险。
机构回复
专业服务更需规范渠道。我们所有咨询服务均通过安全内部系统进行,杜绝私人联系方式接洽业务,正是为了从流程上杜绝可能的隐私漏洞,确保服务全程可追溯、可保障。
术后复查做的,想看看有没有新突变。报告出来后有电话解读,我特地试探问了问,发现解读顾问只能看到我的检测编号和报告内容,完全不知道我的姓名、电话等其他信息。这种数据隔离做得挺专业的,不是唬人的。
机构回复
您提到的细节正是我们数据安全体系的一部分。解读顾问仅能访问完成脱敏的检测数据,无法关联您的个人身份信息,从而在提供专业服务的同时,筑牢隐私防火墙。感谢您的验证与肯定。
我是靶向用药耐药后做的检测,想看新方向。解读老师非常专业,不仅分析了现有报告,还主动问了我耐药前后的病情变化,推测了可能的耐药机制,并据此在报告中优先推荐了某些方案。这种结合临床的分析,才是我们患者最需要的。
机构回复
您的情况确实复杂且关键。耐药后的分析需要极强的临床洞察力,我们的医学团队会重点结合您的治疗史进行深度剖析。很高兴我们的分析能为您提供新思路。
价格小贵,但想着是给自己生命一个机会,就下单了。报告等了两周多,时间有点长,那段时间很焦虑。不过报告内容确实详实,有几十页厚,还附上了相关临床试验的列表和链接。根据这个,自己也能去搜一些资料,和医生讨论时能说到点子上。总体满意,如果出报告能再快点就更好了。
机构回复
非常感谢您的真实反馈。我们完全理解您在等待期间的焦虑心情。为确保分析的准确性和报告的全面性,目前周期确实需要一定时间。我们也在持续优化流程,力求在保证质量的前提下加快速度。感谢您的理解与支持!
报告内容专业详实,这点毋庸置疑。但整个流程中,从咨询到下单,感觉销售属性有点强,各种套餐对比让人有点选择困难。我更希望感受到的是纯粹的医疗咨询服务。不过最后的结果是好的,帮我妈妈找到了治疗方向,所以还是要谢谢。
机构回复
真诚感谢您的批评与认可。我们非常重视您的感受,已对前端咨询团队进行新一轮的医疗导向培训,强调以患者需求为核心,简化选择,提供更纯粹的专业咨询体验。感谢您的督促,让我们变得更好。
我是患者家属,沟通中问了很多“外行”问题,但顾问从未不耐烦,每次都认真解答。报告出来后,她还主动问我们是否约上了医生,提醒我们哪些内容要重点和医生讨论。这种跟进服务让人感觉是真心在帮助我们。
机构回复
陪伴家人抗癌的过程非常不易,我们能做的就是以最大的耐心和责任心提供支持。感谢您看到并认可我们顾问的这份用心。请记得,我们始终是您家庭抗癌路上的支持伙伴之一。
作为乳腺癌患者家属,我觉得这个检测最棒的是给出了证据等级。每种用药推荐都标明了是几线治疗、临床证据强弱,这样和医生沟通时特别有底气,能一起参与决策而不是完全被动。服务流程规范,每一步都有短信通知,让人很放心。
机构回复
您的反馈非常专业!我们坚持标注证据等级,就是希望赋能患者和家属,促进更高效、平等的医患沟通与共同决策。规范、透明的服务流程是我们的承诺。感谢您的细心体会与高度评价!
检测本身是好的,采样体验也OK。就是报告出来后,虽然附有解读,但里面很多专业术语和图表我看不太懂,最后还是拿着报告去问主治医生才搞明白。如果能针对患者出一版更通俗的摘要,比如用‘高风险’‘可能有效’这种直接的字眼,就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的极具建设性的意见。我们正在开发面向患者的“通俗版报告摘要”项目,旨在用更直白的语言呈现关键结论,减少理解障碍。您的需求与我们努力的方向完全一致,期待不久后能为您提供更友好的报告体验。
父亲肝癌晚期,时间紧迫。联系后他们很快安排了加急。到中心后,虽然我们很急,但工作人员依然有条不紊,态度温和而高效。采样后,顾问特意带我们看了一眼样本暂存处的低温冰箱,说会尽快送入实验室,这种“透明化”的告知让我们在焦急等待中多了一份踏实。
机构回复
感谢您在特殊时期的信任。我们理解时间对于肿瘤患者的意义,因此在保证精准的前提下,我们优化了加急流程。让您了解进程,是为了传递一份安心。我们会全力以赴,尽快将精准的报告送达您手中。
我本人有甲状腺结节,医生建议做基因检测评估风险。流程真的超便捷,在合作的体检中心直接就采了样,一站式搞定。手机还能查报告电子版,随时随地看,比纸质版方便保存。客服响应也快,问问题回复很及时。
机构回复
谢谢您的详细分享。我们与多家医疗机构合作,正是为了提供更便捷的采样体验。电子报告和客服支持也是我们优化服务的重点。祝您健康。
我爸爸是晚期胃癌,病情进展快,时间就是生命。当时选这个产品,客服特别强调了他们在保证质量的前提下有加急流程。我们申请了加急,从寄出样本到拿到报告只用了5天!报告指出了两个潜在有效的靶向药,其中一个目前有慈善赠药项目。虽然父亲最终还是离开了,但这份快速的报告至少让我们在最后阶段为他多争取了一种治疗选择,没有遗憾。
机构回复
深深理解您当时焦急的心情,也请您节哀。在病情紧急时刻,我们理应尽全力提速。感谢您在如此艰难的时刻仍给予我们的反馈,这激励我们继续优化流程,为更多家庭争取宝贵时间。
作为肺癌患者家属,最头疼的就是面对一堆基因数据看不懂。这次检测体验很好,报告出得挺快,大概8天。更值得夸的是,收到报告后还有一次专门的电话解读服务!老师很有耐心,用了半个多小时,把报告里哪些突变有药、哪些是耐药相关、证据强不强都讲得明明白白,我们再去和医生沟通就顺畅多了。准确性和服务都满分。
机构回复
感谢您对我们解读服务的认可!我们坚信,一份准确的报告加上清晰到位的解读,才能让检测价值最大化。我们的解读团队会持续为您提供专业支持,如有任何新问题,欢迎随时联系我们。
术后半年复查,为了监控复发风险和用药储备做了这个检测。出报告时间很准时,和承诺的一模一样。报告对比了术后新样本和之前的手术样本,清晰地展示了基因变异的变化,让我对病情有了动态了解,心里踏实不少。
机构回复
感谢您术后一直选择我们进行监测。动态监测基因变异对评估疗效和复发风险至关重要。我们严格把控各环节时间点,确保您能及时获得可靠信息。愿您持续康复!
流程便捷,报告权威,这是优点。但报告内容对普通人来说还是太深奥了,虽然附有摘要,但里面大量的专业术语和图表,自己根本看不懂,必须完全依赖解读医生。如果能附带一个更通俗版的‘给患者的话’,用大白话总结关键发现和意义,就更好了。
机构回复
您这个建议非常好。我们正在着手优化报告的呈现方式,计划在专业的分子报告之外,增加患者友好版的摘要,用更通俗的语言传递核心信息。感谢您的智慧贡献。
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