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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血分析肺癌相关12个关键基因的变异情况,为精准治疗提供重要参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在 江门,已确诊非小细胞肺癌,希望了解是否有适合靶向药物治疗机会的人士。
  • 正在接受靶向治疗,希望定期监控治疗效果和耐药情况的 江门 朋友。
  • 因身体原因无法进行组织活检,需要寻找替代检测方案的肺癌人士。
  • 担心传统组织检测后样本耗尽,希望用血液作为补充检测的 江门 人士。
  • 希望全面了解肺癌基因突变图谱,为后续治疗决策提供更多依据的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信号’的精密监听。我们的身体里,细胞不断更新,肿瘤细胞也会将自身的‘基因碎片’释放到血液中。这项检测就是通过新一代测序技术,从您的血浆里捕捉并解读这些来自肿瘤的‘基因碎片’。它聚焦于与非小细胞肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、ROS1等)上的特定变异。检查能发现这些基因是否发生了可能导致癌细胞生长失控的‘开关异常’,这些信息是判断某些靶向药物是否有效的核心依据。例如,如果检测到EGFR基因的特定位点突变,则提示使用对应的EGFR靶向药物可能获得较好效果。需要了解的是,血液检测的灵敏度有一定局限,如果血液中的肿瘤‘信号’非常微弱,可能存在检测不到的情况,此时仍需参考组织检测的结果。

检测过程麻烦吗?

  • 采样方式非常简单,仅需采集您的外周静脉血(通常是手臂上抽血)即可。不需要进行有创的组织穿刺。
  • 通常不需要严格空腹,但建议您在采样前与检测机构确认具体要求,部分机构可能建议清淡饮食。
  • 采样过程很快,抽血本身只需几分钟。和常规体检抽血一样,会有轻微短暂的刺痛感。
  • 您可以在 江门 的合作采样点完成抽血,也可以选择由专业护士上门服务(具体需咨询服务机构),或者根据指引在本地医院抽血后,将血样冷链邮寄至检测实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的新一代测序技术,在专业实验室环境下进行,针对特定基因区域的检测具有高度的技术可靠性。检测过程在体外完成,仅对您的血液样本进行分析,对您本人没有额外的健康风险。报告会基于当前权威的基因-药物关联数据库进行解读。需要理解的是,任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的DNA含量极低,可能出现假阴性结果(即实际有突变但未检出)。如果检测结果与临床判断存在疑问,或结果为阴性但高度怀疑存在可用药突变,医生可能会建议结合或重复进行组织活检来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的准确率大概是多少?会不会漏检?
在技术合格的实验室操作下,该检测对血液中ctDNA的检测准确率很高。但任何检测都存在技术局限,例如当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能出现假阴性(漏检)。因此,结果需要由医生结合您的整体临床情况来解读。
报告上的“突变丰度”这个数字是啥意思?
“突变丰度”指的是在检测到的所有DNA片段中,携带特定突变的DNA所占的比例。它是一个百分比数值,可以辅助评估肿瘤负荷或监控治疗后的变化,其临床意义需要结合具体情况由专业人士综合判断。
做这个检测,除了10640,住院费、挂号费这些还要另算吧?
您好,是的。10640元仅是基因检测项目本身的费用。您在医院的挂号费、门诊诊查费、采血服务费等医疗流程费用,是需要按照医院标准另行结算的,不包含在此检测费用内。
检测结果如果是“未检出突变”,是不是就代表万事大吉,以后不用管了?
不是的。“未检出突变”仅代表在当前血液样本中,未检测到本产品涵盖的12个基因的特定突变。但这不排除存在其他基因突变,也不能完全排除肿瘤的存在。您仍需严格遵循医嘱进行定期的影像学复查和临床随访,由医生综合所有信息来判断病情。
除了电话,还有什么方式能联系到客服?有在线客服吗?
我们提供多种联系方式,包括官方网站的在线客服、官方微信公众号以及客服热线。您可以选择最方便的方式联系我们进行咨询或预约。

注意事项

  • 检测前请确认您已充分了解检测的目的、意义、局限性和费用(10640元,需自费)。
  • 采样前请遵循检测机构的具体指导,例如是否需要空腹或暂停某些药物(需遵医嘱)。
  • 确保采血后,血样管轻柔颠倒混匀数次,并按照要求及时寄送,以保证样本质量。
  • 请预留有效的联系方式,以便实验室或服务机构在需要时能与您及时沟通。
  • 收到报告后,请务必与您的医生进行沟通,由医生结合您的全面情况对报告进行临床解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 请注意,基因检测结果是动态的,治疗过程中可能需要根据情况复查。
  • 了解该检测目前属于自费项目,不支持医保报销,请提前做好费用规划。

用户评价 (15条,均分4.5)

李** 已验证 靶向用药参考

有甲状腺结节,医生让排查一下。采血点周末也营业,对我这种上班族太友好了!不用请假,人也不多。护士手法专业,抽血后胳膊没有淤青,第二天就看不出针眼了。

机构回复

为您提供便捷、高效的服务是我们的目标。很高兴我们的时间安排和专业技术能契合您的需求。感谢您的选择与好评!

2026-03-1964人觉得有用
杜** 已验证 体检异常

父亲是肺癌术后,每年监测一次。连续做了两年,感觉一年比一年方便。今年发现APP界面更新了,查看历史报告和对比结果的功能特别好,能直观看到趋势。老用户还有折扣,挺有人情味的。就是每次等报告还是有点心急,习惯了也一样。

机构回复

非常感谢您长期的陪伴与信任!我们持续迭代产品和服务,就是希望能给像您这样的老朋友带来更多便利和价值。关于时效,我们一直在努力,目标让您的等待时间越来越短。

2026-03-1612人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

我本身是淋巴瘤患者,需要定期监测。因为有贫血,血管比较细,以前抽血经常要扎好几下。这次来做肺癌12基因检测,护士姐姐特别耐心,先帮我热敷手臂找血管,一次就成功了,真的松了口气!

机构回复

非常理解您的情况,我们针对血管条件不佳的用户有专门的预处理方案。很高兴这次体验让您满意,您的健康是我们持续优化服务的动力。

2026-03-1445人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

我是肺癌家属,妈妈一线治疗耐药后做的这个检测。价格上,我们申请了机构的公益补贴,减免了一部分,负担轻了不少。检测到了T790M突变,换用三代药后病情又稳定了。感觉这个检测像‘导航仪’,在治疗岔路口指明了方向,物有所值。

机构回复

感谢您的认可。我们一直设有公益补贴项目,希望减轻部分患者的经济压力。耐药后及时进行基因检测是精准治疗的关键一步。很高兴能为您的母亲找到新的治疗路径。

2026-03-0460人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

妈妈确诊后做的检测,我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢:可以临时授权给主治医生查看报告,授权可以随时取消。这样既方便了医生,又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心,以技术手段保护了隐私。

机构回复

非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的,让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善,保护每一位用户的权益。

2026-03-1164人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

舅舅肺癌,用一代靶向药一年后可能耐药了。医生让做基因检测看有没有T790M突变。抽血检测比再穿刺容易接受多了。结果真的查到了T790M,立刻换上了三代药。现在病情又稳定下来了。这个检测就像个侦察兵,能及时找到治疗的新出路。

机构回复

您的比喻非常生动!监测靶向治疗耐药、发现新的用药机会,正是我们检测的核心应用场景之一。很高兴能协助您舅舅及时转换治疗方案,重获病情稳定。祝后续治疗顺利!

2026-02-2619人觉得有用
郝** 已验证 淋巴瘤患者

整体不错,预约和采样都顺利。就是等报告的时间比预期长了两天,那几天特别难熬,天天刷手机看有没有出结果。希望以后进度推送能更及时一点,或者给个更保守的时间预期。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情,对此我们深表歉意。我们已经优化了报告进度查询和通知系统,力求让您能更清晰地了解进程,减少焦虑。感谢您的宝贵意见!

2025-01-2535人觉得有用
金** 已验证 体检异常

总体服务很好,但有个小建议。报告电子版发得很快,但纸质报告寄出后物流信息更新有点慢,中间两天查不到到哪了,让我有点着急。希望以后物流跟踪能更实时一些。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已经关注到物流信息同步的时效性问题,并正在与物流服务商协调优化,力求实现更精准、实时的轨迹更新。为您带来的不便深表歉意,也感谢您的理解。

2024-08-3031人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

为了二次手术前评估做的检测。最大感受是效率高,从预约到拿到报告总共就7天,一点没耽误手术排期。检测结果显示有敏感突变,但丰度很低,报告对此做了特别说明,提示了血液检测的局限性,这种严谨态度让人放心。

机构回复

非常感谢您的细致观察!我们坚持如实报告所有结果并说明其临床背景与局限性,这是对患者负责任的表现。预祝您手术成功!

2025-07-1967人觉得有用
高** 已验证 主治医生推荐

公司福利体检送的这项检测。本来没太当回事,但客服联系我时依然非常认真,提醒注意事项,并询问了基础健康信息。报告出来后发现一个低频突变,解读医生很谨慎,建议结合影像复查,并解释了其临床意义可能随时间变化。态度严谨,不敷衍。

机构回复

感谢您分享体检体验。无论检测来源如何,我们对每一份样本、每一位用户都秉持同样的严谨态度。对低频突变的审慎解读和科学建议,体现了我们对您健康长期负责的初衷。

2024-06-0235人觉得有用
石** 已验证 结直肠癌

整个流程私密性做得很好,让人安心。就是报告出来后等专家解读电话等了两天多,那两天有点心急。建议可以预约具体时间段,或者增加在线即时解读的渠道,体验会更好。

机构回复

感谢您的建议。解读专家需结合您的具体情况安排,高峰期可能出现等待,我们深表歉意。我们已计划上线预约系统,并提供在线文字解读选项,以缩短等待时间,提升服务体验。

2026-02-2151人觉得有用
汪** 已验证 主治医生推荐

检测挺准的,跟后来手术取的组织检测结果基本一致。保密工作也到位。唯一小遗憾是客服电话偶尔需要排队,特别是工作日白天。虽然问题最终都解决了,但等待时有点着急。建议增加客服人手。

机构回复

非常感谢您的反馈。对于客服通道的拥堵问题,我们深感歉意。我们正在扩充客服团队,并已上线智能客服分流常见问题。同时,您也可以通过在线客服或邮件联系我们,我们会尽快响应。

2025-03-0737人觉得有用
常** 已验证 淋巴瘤患者

检测服务和保密都没话说,很专业。但报告里的有些专业术语和图表,对于我们普通人来说还是有点难懂。虽然电话解读时专家讲了,但挂电话后又忘了。希望能附一份更通俗的结论摘要,或者有个小视频讲解。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已着手优化报告的可读性,计划在专业版报告外,增加一页通俗版总结。同时,我们也在开发报告关键指标的短视频解读,帮助用户更好理解。

2025-02-1318人觉得有用
高** 已验证 术后复查

体检异常后做的这个检测,最大的感受是省心。不用挂号排队,全程手机操作。取血员很专业,还提醒我一些注意事项。报告生成后,直接在手机APP里就能查看和下载,隐私性也很好。对于我这种上班族来说,节省了大量时间和精力。

机构回复

感谢认可!‘省心’正是我们想为忙碌的现代人提供的核心价值之一。从线上操作到私密查报告,每一个环节都为您而设计。很高兴能为您提供高效便捷的服务!

2024-07-0726人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

检测本身我觉得挺好,就是等待报告的那几天特别煎熬,每天都在刷页面看进度。虽然客服说正常周期是7-10个工作日,但我觉得如果能更精准地预估出报告日期,比如精确到某天,或者中间有更多进度节点更新,体验会更好。现在这个过程有点黑盒。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情。您提出的“精准预估”和“更多进度节点”是非常有价值的建议。我们正在升级系统,计划在未来实现更细粒度的、基于实验流程的进度透明化,感谢您的督促。

2026-01-2019人觉得有用

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