肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在江门初次诊断为非小细胞肺癌,准备制定后续干预方案的人。
- 在江门经治疗后,希望动态了解情况变化的人。
- 在江门考虑进行相关干预,想了解是否有相应机会的人。
- 希望获取比常规检查更全面的遗传信息,用于综合评估的人。
- 在江门的家属希望为亲人寻找更多参考信息时。
- 对自身情况有深入了解意愿,寻求多维度参考的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中‘分子信使’的精密筛查。人的血液中可能含有来自身体的微量遗传物质片段(ctDNA)。这项检测通过采集您的一管血,运用高通量测序技术(NGS),专门寻找其中与肺癌发生、发展密切相关的120种基因的特定变化。它能发现与靶向干预机会相关的基因改变,与遗传易感性相关的28个同源重组修复基因状态,以及可能导致特定治疗响应的微卫星不稳定性(MSI)。同时,它也包含了对部分可能影响化疗药物效果的基因的检测。这能为制定更个体化的方案提供多一重参考信息。需要注意的是,这是一项高灵敏度的检测技术,但其结果受多种因素影响,不能替代医生的综合判断,也不能保证检测到所有可能的变化。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。采样方式就是常规的静脉采血,和在江门的体检中心抽血化验一样。无需空腹,正常饮食饮水即可。采血过程通常只需几分钟,可能会有一瞬间的轻微刺痛感,绝大多数人都可以轻松接受。您可以选择前往{city]合作的授权服务网点完成采样,部分机构也支持专业的护士上门采样,或是在专业人员指导下通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活便捷。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用了目前主流的、经过验证的高通量测序技术,具有较高的技术灵敏度,能够在血液中检测到微量的特定基因变化。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全,仅需少量血液。然而,任何检测技术都有其局限性。血液中目标物质的含量会因人而异,极少数情况下可能因含量过低而无法检出。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,需要由专业人士结合您的其他所有情况来解读。如果结果提示某些发现,或者您对结果有疑问,专业人士可能会建议结合其他检查方式做进一步的确认或评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销,请提前知悉。
- 采样前无需特殊准备,保持正常作息和饮食即可。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免揉搓,以防局部淤青。
- 收到采样包后,请尽快安排采样,并按照说明将样本寄回。
- 请确保在报告解读环节,由了解您全面情况的人士共同参与。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
- 报告中的专业内容解读,请务必咨询有相关经验的专业人士。
- 检测结果具有时效性,身体状况变化后,相关参考价值可能随之改变。
用户评价 (15条,均分4.5)
我因为有甲状腺结节,担心肺部,医生建议做个筛查。整个检测流程私密性很好,从寄送采样包到回收,都像普通快递,邻居都不知道是什么。线上查看报告,不用面对面,对于我这种比较在意隐私的人来说特别友好。结果是好消息,也安心了。
机构回复
很高兴我们的服务能为您带来安心的体验。保护用户隐私是我们最基本的承诺。同时也提醒您定期随访,关注健康。祝您一切顺利!
我是主治医生,推荐过不少患者做这个检测。从专业角度看,这份报告的准确性是可靠的,与我们后续的组织活检结果一致性很高。而且线上报告系统做得好,我能在电脑上直接查看详细变异信息,比PDF方便,对制定方案帮助很大。
机构回复
医生您好,感谢您从专业角度给予的肯定。我们一直重视与临床医生的协作,报告系统的优化也是为了更好地辅助诊疗决策。期待继续为您和您的患者提供可靠的检测服务。
最大的感受是“负责”。检测后一个月,我看到一个新药新闻,去问客服是否和我们的突变有关。客服没有敷衍,而是去咨询了医学部,两天后给了我一个详细的书面回复,并附上了证据等级说明,严谨!
机构回复
对待每位用户的疑问,我们都秉持严谨科学的态度。能利用我们的专业知识为您持续提供信息支持,我们深感责任重大。
流程规范,服务细致。抽血护士上门很准时,态度也好。就是希望价格能再亲民一些,让更多病友能做得起。但综合服务和报告质量来看,这个钱花得还是值的,尤其是后续的咨询服务很到位。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们一直在努力通过优化流程等方式控制成本,力求让更多有需要的用户享受到高质量服务。
检测本身很专业,结果对用药有帮助。唯一觉得可以改进的是,电子报告虽然安全,但我想打印出来给医生看时,发现每一页都有我的名字和唯一编号水印,虽然安全,但感觉有点太‘显眼’了,在公共场合拿出来有点不好意思。希望水印能更淡一点或者换种方式。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。报告上的追踪信息是为了防止未经授权的复制和传播,是重要的安全措施。您提到的隐私感受我们非常重视,我们会在确保安全的前提下,研究如何优化水印的呈现方式,减少用户的心理负担。
数据安全方面感觉是放心的。但是报告内容对于非专业人士的我来说,有些部分还是太深奥了,虽然有一对一解读,但解读时间有限,有些后续问题不好意思总打扰医生。希望能附上一份更通俗易懂的‘白话版’摘要,或者一些视频解读资源,让我们自己也能看明白个大概。
机构回复
感谢您提出的非常中肯的建议。如何让复杂的科学报告更亲民、更易懂,是我们一直在探索的课题。您的“白话版”摘要和视频解读的想法很棒,我们会认真评估并纳入产品优化计划,努力提升报告的用户友好度。
总体不错,结果应该准的,和临床表型符合。就是价格确实偏高,虽然明白技术含量高,但对于需要反复监测的患者来说,长期是一笔不小的负担。希望未来成本能降下来,惠及更多人。
机构回复
衷心感谢您的肯定与非常中肯的意见。降低成本、提高可及性是我们长期努力的方向。随着技术进步与规模效应,我们相信未来能让更多患者以更可负担的价格享受精准检测。
有用,确实找到了突变。但价格确实偏高,医保又不能报,全部自费对普通家庭来说是一笔不小的开支。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多患者受益。
机构回复
非常感谢您坦诚的意见。我们理解您的感受,也一直在通过技术优化和规模化,努力降低成本。同时,我们也在积极与各方探讨多元化的支付解决方案,希望能早日让更多患者更轻松地用上精准检测。
报告收到后,我发现里面有个基因的注释和我之前查的文献有点出入。我通过邮件把疑问发了过去。没想到,他们不仅让医学部重新核对,还让一位专家在回复邮件里附上了相关的权威数据库截图和简要说明,解释了可能存在差异的原因。这种对待用户质疑认真求证、公开透明的态度,非常值得称赞。
机构回复
感谢您如此细致地研读报告并提出专业疑问。科学是不断发展的,基因注释也存在更新。我们非常欢迎并重视这样的学术探讨,这既能解答您的疑惑,也能促进我们内部的知识更新。谢谢您。
我爸是肺癌晚期,主治医生推荐做这个血液检测,说看看有没有靶向药机会。报告出来挺快的,最让我感动的是报告解读服务。电话里那位老师特别有耐心,把EGFR突变和对应的药解释得清清楚楚,连我爸都能听懂,还给了后续治疗方向的建议,感觉一下子有了希望。
机构回复
感谢您的认可。我们深知晚期患者家庭时间宝贵,报告解读团队由资深肿瘤遗传咨询师组成,目标就是让复杂的基因信息转化为清晰的治疗线索。祝您父亲治疗顺利!
我是乳腺癌术后,主治医生推荐我做这个检测,看看有没有其他风险。最满意的是可以跨省检测!我在老家,检测机构在另一城市,但全程通过快递完成,一点没耽误。报告页面设计清晰,关键结论一目了然,不懂的地方问客服也解释得很耐心。
机构回复
感谢您的好评!我们通过覆盖全国的物流网络和服务体系,就是希望打破地域限制,让更多用户能便捷地享受精准检测服务。清晰的报告和专业的客服支持是我们的承诺,会继续努力!
服务整体不错,采样包寄送很快。就是报告出来后,我主动联系了两次,才安排上电话解读。解读老师讲得倒是很仔细,解答了我所有疑问。如果主动回访能再及时点就更完美了。
机构回复
非常感谢您的反馈,为我们指出了服务流程中可以优化的一环。我们已经着手调整流程,加强报告出具后的主动回访安排,以确保每位用户都能及时获得专业解读。
作为肝癌家属,这次陪家人查肺癌。最满意的是客服和解读服务,报告出来后有专人电话解释,不怕看不懂。检测速度也比预想的快,没让我们干着急。
机构回复
谢谢您的肯定!我们不仅追求检测速度与精准,也致力于提供有温度的服务。专业的报告解读是闭环中关键的一环,能消除您的疑惑,我们倍感欣慰。
体检发现肺部有磨玻璃结节,心里一直打鼓。看到有这个血液检测就想试试。整个过程挺顺畅的,客服提前把注意事项说得很清楚。唯一小遗憾是等待结果那几天有点焦虑,好在第七天准时出来了,结果是阴性,心里一块大石头落地了。
机构回复
非常感谢您的信任与分享!我们理解等待期的焦虑,目前报告周期已是我们优化后的常规时间。未来我们会探索在保障准确性的前提下进一步提升效率,并提供更多心理支持资源。祝您健康!
唯一的小遗憾是出报告时间比宣传的最快时间晚了一天,可能因为我的样本是周五寄到的,赶上了周末。不过客服提前打电话来解释了,态度很好,所以也能理解。除此之外,从咨询到解读,每一位接触到的工作人员都很专业、有耐心,整体还是很满意的。
机构回复
非常抱歉在时效上未能达到您的预期,感谢您的理解!我们会进一步优化周末样本的流转流程,努力确保所有用户都能尽快获得报告。再次感谢您的包容与反馈!
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